青楼妓女禁脔道具调教sm_久久精品动漫一区二区三区_国产l精品国产亚洲区久久_亚洲国产美女精品久久久_在厨房拨开内裤进入在线视频

咨詢熱線
13601810619
ARTICLE/ 技術文章
首頁  >  技術文章  >  液相色譜測定的大豆及谷物中氟磺胺草醚殘留量

液相色譜測定的大豆及谷物中氟磺胺草醚殘留量

更新時間:2015-01-08瀏覽:1474次

1 范圍
本標準規(guī)定了大豆及谷物中氟磺胺草醚殘留量的液相色譜測定方法。
本標準適用于大豆及谷物中氟磺胺草醚殘留量的測定。

2 原理
樣品中氟磺胺草醚在酸性條件下用有機溶劑提取,經(jīng)液-液分配及柱凈化除去干擾物質(zhì)后,以液相色譜-紫外檢測器測定,根據(jù)拖尾峰(tailing peak)。前者少見。>色譜峰的保留時間定性,外標法峰高定量。

3 試劑
3.1 甲醇(色譜純)。
3.2 乙醚:重蒸餾。
3.3 三氯甲烷。
3.4 凈化柱:硅鎂吸附劑色譜預處理小柱,使用前先用5mL三氯甲烷淋洗。
3.5 鹽酸(83mL/L):吸取8.3mL濃鹽酸,加水稀釋至100mL。
3.6 氫氧化鈉溶液(4.0g/L):稱取0.4g氫氧化鈉,溶于水中,稀釋至100mL。
3.7 硫酸鈉溶液(20g/L):稱取20g硫酸鈉,溶于水中,稀釋至1000mL,用氫氧化鈉溶液(3.6)調(diào)pH=11。
3.8 丙酮溶液:取980mL丙酮(重蒸餾),加20mL鹽酸。
3.9 甲醇+三氯甲烷(3+7)。
3.10 液相色譜流動相(甲醇+0.01mol/L乙酸鈉=60+40 pH=3.0):稱取0.544g結晶乙酸鈉( *H3COONa·3H2O),溶于水中,稀釋至400mL,加600mL甲醇(3.1),混勻, SC磷酸(優(yōu)級純)調(diào)pH=3.2,經(jīng)0.5μm濾膜過濾,超生波脫氣。流速1.0mL/min。
3.11 氟磺胺草醚標準儲備溶液:準確稱取氟磺胺草醚0.10000g,置于100.0mL容量瓶中。加甲醇(3.1)溶解后定容至刻度;此溶液1.00mL含1.00mg氟磺胺草醚。
3.12 氟磺胺草醚標準中間溶液:吸取5.0mL氟磺胺草醚標準儲備溶液(3.11)于50.0mL容量瓶中,加甲醇(3.1)定容至刻度;此溶液1.00mL含100.0μg氟磺胺草醚。

4 儀器
4.1 液相色譜儀
4.1.1 紫外波長檢測器:測定波長290nm,0.04 AUFS。
4.1.2 色譜柱:十八烷基硅膠鍵合相,柱長200mm,內(nèi)徑4.6mm。
4.2 振蕩器。
4.3 電熱恒溫水浴。
4.4 具塞三角瓶:250mL。
4.5 過濾器具:玻璃砂芯漏斗(G3,100mL),抽濾瓶(100mL)。
4.6 分液漏斗:250mL。
4.7 玻璃注射器:10mL。

5 分析步驟
5.1 樣品處理
5.1.1 提取:將樣品粉碎過20目篩、混勻。稱取約20g試樣,至0.001g,置于三角瓶(4.4)中,加入100mL丙酮溶液(3.8),于振蕩器上振搖15min,靜置分層,取上層溶液用過濾器具(4.5)過濾。
5.1.2 凈化:量取60mL濾液于分液漏斗中,加入100mL硫酸鈉溶液(3.7),用氫氧化鈉溶液(3.6)調(diào)pH=10-11,加入50mL乙醚振搖,靜置分層,棄去上層乙醚。
下層溶液用鹽酸溶液(3.5)調(diào)pH=1-2,加入50mL乙醚振搖2min,靜置分層,收集乙醚層,下層溶液再用50mL乙醚振搖一次,合并乙醚層,靜置15min,排凈水層,放入蒸發(fā)皿中,置于電熱恒溫水浴上蒸至盡干。
用6mL三氯甲烷分三次溶解殘渣,合并移入已接好凈化柱(3.4)的注射器(4.7) 中,推動注射器使樣液緩慢通過凈化柱,用10L三氯甲烷淋洗 凈化柱,棄去淋洗液,用20mL甲醇+三氯甲烷(3.9)洗脫,收集洗脫液于蒸發(fā)皿中,置于電熱恒溫水浴上蒸至盡干,用少量甲醇(3.1)多次溶解殘渣于刻度離心管中,zui終定容至1.0mL供液相色譜分析。
5.2 測定
5.2.1 液相色譜參考條件:見3.10,4.1。
5.2.2 繪制校準曲線:分別吸取0.5、1.0、2.0、4.0、8. *mL氟磺胺草醚標準中間溶液(3.12)于5支100.0mL容量瓶中,加甲醇(3.1)稀釋至刻度, 4K標準系列的氟磺胺草醚濃度分別為0.5、1.0、2.0、4.0、8.0μg/mL。取各濃度標準10μL進樣,以氟磺胺草醚的濃度為柄坐標,峰高為縱坐標繪制校準曲線。
5.2.3 校準曲線:氟碘胺草醚校準曲線見附圖1中圖1。
5.2.4 色譜分析:取10μL樣品溶液注入液相色譜儀,記錄色譜峰的保留時間和峰高, 用保留時間確定氟碘胺草醚,根據(jù)峰高,從校準曲線上查出氟碘胺草醚含量。
5.2.5 色譜圖:氟磺胺草醚標準色譜圖見附圖1中圖2。
6 結果
6.1 精密度和準確度

  對添加氟磺胺草醚濃度范圍0.05~0.25mg/kg的大豆、玉米、高梁、小麥、大米等樣品進行重復測定,相對標準差為3.8~9.0%,回收率為88.0~97.5%。
6.2 檢出限和標準曲線線性范圍
儀器檢出限2.0ng,方法檢出限0.02mg/kg。標準系列濃度0.5μg/mL~32.0μg/mL其相關系數(shù)r=0.99998。
本篇文章來源于 液相色譜測定的大豆及谷物中氟磺胺草醚殘留量|科學儀器在線 原文鏈接:http://www.gdsrkj.cn/products.html

聯(lián)系電話:
021-51001666
13601810619

在線微信掃碼咨詢

激情航班h版在线观看| 亚洲v欧美v国产v在线观看| 末发育娇小性色xxxxx视频| 国产成人无码一区二区在线播放| 国产精品一区二区在线观看| 日本三级韩国三级欧美三级| 亚洲精品久久久蜜桃| 欧美激情视频一区二区三区免费| 巨大巨粗巨长 黑人长吊| 可以直接免费观看的av网站| 免费永久看黄在线观看| 久久婷婷五月综合97色一本一本| 国产肉体xxxx裸体137大胆| 久久久久久av无码免费网站| 精品无码黑人又粗又大又长| 日韩人妻无码精品久久免费一| 国产成人av大片大片在线播放| 妖精色av无码国产在线看| 无码人妻av一二区二区三区| 精品99日产一卡2卡三卡4| 精品久久8x国产免费观看| 久久无码av中文出轨人妻| 亚洲另类激情专区小说| 久久精品国产亚洲av无码偷窥| 国产精品videossex久久| 精产国品一二三产区m553麻豆| 日韩亚洲av无码一区二区不卡| 日本丰满熟妇hd| 国产一区二区在线影院| 亚洲综合网站久久久| 精品国产乱码久久久久久浪潮| 国产精品多人p群无码| 亚洲国产综合无码一区| 免费观看激色视频网站| 亚洲乱码日产精品bd在线观看| 波多野42部无码喷潮| av一本久道久久波多野结衣| 久久天天躁夜夜躁狠狠| 一本一道av无码中文字幕﹣百度| 日本少妇春药特殊按摩3| 男人添女人下部高潮视频|